NeyDIL 68 Revitorgan-Dilution Nr.68 D4 pro vet.
NeyDIL 68 Revitorgan-Dilution Nr.68 D4 pro vet.
Autorisiert
- Thymus bovis fetalis D4 aquos.
- Hypophysis cerebri suis D4 aquos.
- Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
- Medulla spinalis bovis fetalis D4 aquos.
- Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
- Testis bovis juvenilis D4 aquos.
- Hepar bovis fetalis D4 aquos.
- Hepar bovis D4 aquos.
- Pancreas bovis D4 aquos.
- Musculi bovis fetalis D4 aquos.
- Columna vertebralis bovis fetalis D4 aquos.
- Articulationes bovis fetalis D4 aquos.
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Ren bovis fetalis D4 aquos.
- Placenta materna bovis D4 aquos.
- Nucleus pulposus bovis fetalis D4 aquos.
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
NeyDIL 68 Revitorgan-Dilution Nr.68 D4 pro vet.
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
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- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
-
Rind
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00unit(s)2.00millilitre(s)
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Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID1): 1 äußeres Behältnis mit 5 Ampulle (-) mit 2 Milliliter (10.0 Milliliter)
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vitorgan Arzneimittel GmbH
- Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Zuständige Behörde:
- BVL
Zulassungsnummer:
- 2580053.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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