DEPEDIN VEYX, injekcinė suspensija arkliams, galvijams, šunims ir katėms

Autorizado

Prednisolone acetate
Dexamethasone

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

DEPEDIN VEYX, injekcinė suspensija arkliams, galvijams, šunims ir katėms

Substância ativa:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via intra-articular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

7.50

milligram(s)

/

1.00

mililitro(s)
Disponível apenas em English

2.50

milligram(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Withdrawal period by route of administration:

Via intramuscular
- Horse
  - Meat and offal, milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in horses, whose meat or milk are meant for human consumption.
- Cattle
  - Meat
    
    10
    
    dia
  - Milk
    
    2
    
    dia
- Dog
- Cat
Via intra-articular
- Horse
  - Meat and offal, milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in horses, whose meat or milk are meant for human consumption.
- Cattle
  - Meat
    
    10
    
    dia
  - Milk
    
    2
    
    dia
- Dog
- Cat

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QH02AB30

Estatuto jurídico do fornecimento:

Esta informação não está disponível para este medicamento.

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Lituânia

Available in:

Lituânia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Lithuanian

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English French Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Veyx Pharma GmbH

Marketing authorisation date:

29/03/1993

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Veyx Pharma GmbH

Autoridade responsável:

State Food And Veterinary Service

Número da autorização:

LT/2/93/0032/001

Data de alteração do estado de autorização:

29/07/2006

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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