DEPEDIN VEYX, injekcinė suspensija arkliams, galvijams, šunims ir katėms

Dopuszczony

Prednisolone acetate
Dexamethasone

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

DEPEDIN VEYX, injekcinė suspensija arkliams, galvijams, šunims ir katėms

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w Angielski
Dostępne wyłącznie w Angielski

Gatunki docelowe:

Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostępne wyłącznie w Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek Angielski French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Droga podania:

Podanie domięśniowe
Podanie dostawowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w Angielski

7.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Dostępne wyłącznie w Angielski

2.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Zawiesina do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie domięśniowe
- Horse
  - Meat and offal, milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in horses, whose meat or milk are meant for human consumption.
- Cattle
  - Meat
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day
- Dog
- Cat
Podanie dostawowe
- Horse
  - Meat and offal, milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in horses, whose meat or milk are meant for human consumption.
- Cattle
  - Meat
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    2
    
    day
- Dog
- Cat

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QH02AB30

Kategoria dostępności:

Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.

Status pozwolenia:

Valid

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w Spanish Czech German Estonian Angielski French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Dostępne w:

Lithuania

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w Lithuanian

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w Angielski French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Veyx Pharma GmbH

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

29/03/1993

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Veyx Pharma GmbH

Organ odpowiedzialny:

State Food And Veterinary Service

Numer pozwolenia:

LT/2/93/0032/001

Data zmiany statusu pozwolenia:

29/07/2006

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Jak przydatna była ta strona?: