Veterinary Medicines

Fencovis, Suspension for injection

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Fencovis, Suspension for injection
FENCOVIS SUSPENSION INJECTABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AL01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/8946295 9/2022
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0177/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Portugal
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 23/12/2024
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Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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