Veterinary Medicines

FENCOVIS SUSPENSION INJECTABLE

Autorisé
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Fencovis, Suspension for injection
FENCOVIS SUSPENSION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
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    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8946295 9/2022
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0177/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Portugal
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 23/12/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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