Termovet 400 mg/ml, solução oral para bovinos, suínos, frangos e

Autorizado

Acetylsalicylic acid

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Termovet 400 mg/ml, solução oral para bovinos, suínos, frangos e

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

400.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução oral

Intervalo de segurança por via de administração:

Via oral
- Cattle
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
    
    Não administrar o medicamento veterinário a fêmeas lactantes produtoras de leite destinado ao consumo humano.
- Pig
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Chicken (broiler)
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
    
    Não administrar o medicamento veterinário em aves poedeiras cujos ovos se destinem ao consumo humano.
- Chicken (for reproduction)
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
    
    Não administrar o medicamento veterinário em aves poedeiras cujos ovos se destinem ao consumo humano.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QN02BA01

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Portugal

Descrição da embalagem:

Frasco de HDPE, de 5 litros.
Frasco de HDPE, de 1 litro

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano

Titular da autorização de introdução no mercado:

Divasa Farmavic S.A.

Data de autorização de introdução no mercado:

29/04/1993

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Divasa Farmavic S.A.

Autoridade responsável:

Directorate General For Food And Veterinary

Número da autorização:

203/01/09NFVPT

Data da alteração do estado de autorização:

1/08/2018

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

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português (PDF)

Publicado em: 21/06/2023

Updated on: 27/06/2023

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