Termovet 400 mg/ml, solução oral para bovinos, suínos, frangos e

Autorisiert

Acetylsalicylic acid

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Termovet 400 mg/ml, solução oral para bovinos, suínos, frangos e

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schwein
Huhn, zur Fleischproduktion
Huhn, zur Zucht

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

400.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    day
    
    Não administrar o medicamento veterinário a fêmeas lactantes produtoras de leite destinado ao consumo humano.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    day
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    day
    
    Não administrar o medicamento veterinário em aves poedeiras cujos ovos se destinem ao consumo humano.
- Huhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    day
    
    Não administrar o medicamento veterinário em aves poedeiras cujos ovos se destinem ao consumo humano.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02BA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Portugal

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Portuguese
Verfügbar nur in Portuguese

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Divasa Farmavic S.A.

Marketing authorisation date:

29/04/1993

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Divasa Farmavic S.A.

Zuständige Behörde:

Directorate General For Food And Veterinary

Zulassungsnummer:

203/01/09NFVPT

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/08/2018

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 21/06/2023

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