Veterinary Medicines

Myelovax liofilizado para suspensão oral

Não autorizado
  • Mycoplasma agalactiae, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Myelovax liofilizado para suspensão oral
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Frasco de 1000 doses de liofilizado

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido de AIM completo (Artigo 8(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • UPD 1.6.1-4 JSON NAP Chpt2 C2 Mandatory 178/88
Data da alteração do estado de autorização: