Myelovax liofilizado para suspensão oral
Myelovax liofilizado para suspensão oral
Non autorizzato
- Mycoplasma agalactiae, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Myelovax liofilizado para suspensão oral
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione orale
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Revocato
Autorizzato in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- UPD 1.6.1-4 JSON NAP Chpt2 C2 Mandatory 178/88
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet