Facilpart 10 ui/ml solução injetável
Facilpart 10 ui/ml solução injetável
Autorizado
- Oxytocin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Facilpart 10 ui/ml solução injetável
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English10.00international unit(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Dog
-
Cat
-
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Dog
-
Cat
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Dog
-
Cat
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH01BB02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Portugal
Disponível em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Frascos de polietileno tereftalato PET com 250 ml.
- Frascos de polietileno tereftalato PET com 100 ml
- Frasco de vidro neutro tipo II de 250 ml
- Frasco de vidro neutro tipo II de 100 ml
- Frasco de vidro neutro tipo II de 10 ml
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Iapsa Portuguesa Pecuaria Lda.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Syva S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 51076
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 20/12/2022
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