Facilpart 10 ui/ml solução injetável
Facilpart 10 ui/ml solução injetável
Autorizzato
- Oxytocin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Facilpart 10 ui/ml solução injetável
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Caprino
-
Cavallo
-
Ovino
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00international unit(s)1.00Altro
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
-
Intramuscular and intravenous use
- bovini
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri,latte0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Available in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Iapsa Portuguesa Pecuaria Lda.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Syva S.A.U.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 51076
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 20/12/2022
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