SYNULOX 500 mg kramtomosios tabletės šunims
SYNULOX 500 mg kramtomosios tabletės šunims
Autorizado
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
SYNULOX 500 mg kramtomosios tabletės šunims
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Comprimido para mastigar
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01CR02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Lituânia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/00/1094/001-004
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1094.pdf
Lithuanian (PDF)
Baixar Published on: 29/06/2022
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