SYNULOX 500 mg kramtomosios tabletės šunims
SYNULOX 500 mg kramtomosios tabletės šunims
Viðurkennt
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Tuggutafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01CR02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Litáen
Áletrun:
- Aðeins í boði í Lithuanian
- Aðeins í boði í Lithuanian
- Aðeins í boði í Lithuanian
- Aðeins í boði í Lithuanian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/00/1094/001-004
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
RV1094.pdf
Lithuanian (PDF)
Download Published on: 29/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: