Veterinary Medicines

Sulfaprime pó oral para administração na água de bebida para aves canoras, pombos-correio, coelhos anões, chinchilas e outros pequenos roedores (chinchilas, porquinhos-da-Índia, hamsters (cricetos), gerbilos, murganhos e ratos)

Autorizado
  • Trimethoprim L-glutamate
  • Sulfadimethoxine sodium
  • Oxytetracycline hydrochloride
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Sulfaprime pó oral para administração na água de bebida para aves canoras, pombos-correio, coelhos anões, chinchilas e outros pequenos roedores (chinchilas, porquinhos-da-Índia, hamsters (cricetos), gerbilos, murganhos e ratos)
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    grama(s)
    /
    1.00
    quilograma(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    grama(s)
    /
    1.00
    quilograma(s)
  • Disponível apenas em inglês
    150.00
    grama(s)
    /
    1.00
    quilograma(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01EQ09
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Recipiente de plástico polietileno (PEAD) com tampa inviolável do mesmo material, com capacidade para 30g.
  • Recipiente de plástico polietileno (PEAD) com tampa inviolável do mesmo material, com capacidade para 100g.
  • Recipiente de plástico polietileno (PEAD) com tampa inviolável do mesmo material, com capacidade para 50g.

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoopan Produtos Pecuarios S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoopan Produtos Pecuarios S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 504/01/12NFVPT
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

português (PDF)
Publicado em: 27/06/2022
Descarregar