Sulfaprime pó oral para administração na água de bebida para aves canoras, pombos-correio, coelhos anões, chinchilas e outros pequenos roedores (chinchilas, porquinhos-da-Índia, hamsters (cricetos), gerbilos, murganhos e ratos)

Autorizado

Trimethoprim L-glutamate
Sulfadimethoxine sodium
Oxytetracycline hydrochloride

Identificação do produto

Nome do medicamento:

Substância ativa:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Espécies alvo:

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Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish Greek English Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Swedish

Via de administração:

Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

20.00

grama(s)

/

1.00

quilograma(s)
Disponível apenas em English

100.00

grama(s)

/

1.00

quilograma(s)
Disponível apenas em English

150.00

grama(s)

/

1.00

quilograma(s)

Forma farmacêutica:

Pó para administração na água de bebida

Withdrawal period by route of administration:

Via oral
- Ornamental bird
- Homing pigeon
- Rabbit (non food-producing)
- Hamster
- Small rodents

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QJ01EQ09

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Portugal

Descrição da embalagem:

Recipiente de plástico polietileno (PEAD) com tampa inviolável do mesmo material, com capacidade para 30g.
Recipiente de plástico polietileno (PEAD) com tampa inviolável do mesmo material, com capacidade para 100g.
Recipiente de plástico polietileno (PEAD) com tampa inviolável do mesmo material, com capacidade para 50g.

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Zoopan Produtos Pecuarios S.A.

Marketing authorisation date:

28/05/2012

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Zoopan, Produtos Pecuarios S.A.

Autoridade responsável:

Directorate General For Food And Veterinary

Número da autorização:

504/01/12NFVPT

Data de alteração do estado de autorização:

27/06/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento

português (PDF)

Publicado em: 27/06/2022

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