Sulfaprime pó oral para administração na água de bebida para aves canoras, pombos-correio, coelhos anões, chinchilas e outros pequenos roedores (chinchilas, porquinhos-da-Índia, hamsters (cricetos), gerbilos, murganhos e ratos)

Autorisiert

Trimethoprim L-glutamate
Sulfadimethoxine sodium
Oxytetracycline hydrochloride

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Ziervogel
Brieftaube
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Norwegian
Hamster
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Greek English Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Swedish

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

20.00

gram(s)

/

1.00

kilogram(s)
Verfügbar nur in English

100.00

gram(s)

/

1.00

kilogram(s)
Verfügbar nur in English

150.00

gram(s)

/

1.00

kilogram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Ziervogel
- Brieftaube
- Rabbit (non food-producing)
- Hamster
- Small rodents

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01EQ09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Portugal

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Portuguese
Verfügbar nur in Portuguese
Verfügbar nur in Portuguese

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoopan Produtos Pecuarios S.A.

Marketing authorisation date:

28/05/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoopan, Produtos Pecuarios S.A.

Zuständige Behörde:

Directorate General For Food And Veterinary

Zulassungsnummer:

504/01/12NFVPT

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/06/2022

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

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Veröffentlicht am: 27/06/2022

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