Veterinary Medicines

Salmocoli pó oral para administração na água de bebida para aves canoras, pombos-correio, coelhos anões e pequenos roedores (chinchilas, porquinhos-da-índia, hamsters (cricetos), gerbilos, murganhos

Autorizado
  • Chloramphenicol
  • Furazolidone
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Salmocoli pó oral para administração na água de bebida para aves canoras, pombos-correio, coelhos anões e pequenos roedores (chinchilas, porquinhos-da-índia, hamsters (cricetos), gerbilos, murganhos
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    30.00
    grama(s)
    /
    1.00
    quilograma(s)
  • Disponível apenas em English
    30.00
    grama(s)
    /
    1.00
    quilograma(s)
  • Disponível apenas em English
    30.00
    grama(s)
    /
    1.00
    quilograma(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Via oral
    • Homing pigeon
    • Rabbit (non food-producing)
    • Hamster
    • Ornamental bird
    • Small rodents
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01BA01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Recipiente de plástico polietileno (PEAD) com tampa inviolável do mesmo material, com capacidade para 30g
  • Recipiente de plástico polietileno (PEAD) com tampa inviolável do mesmo material, com capacidade para 100g
  • Recipiente de plástico polietileno (PEAD) com tampa inviolável do mesmo material, com capacidade para 50g

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoopan Produtos Pecuarios S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoopan, Produtos Pecuarios S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 505/01/12NFVPT
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

português (PDF)
Publicado em: 27/06/2022
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