Veterinary Medicines

Salmocoli pó oral para administração na água de bebida para aves canoras, pombos-correio, coelhos anões e pequenos roedores (chinchilas, porquinhos-da-índia, hamsters (cricetos), gerbilos, murganhos

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Furazolidone
  • Chloramphenicol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Salmocoli pó oral para administração na água de bebida para aves canoras, pombos-correio, coelhos anões e pequenos roedores (chinchilas, porquinhos-da-índia, hamsters (cricetos), gerbilos, murganhos
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • piccione viaggiatore
  • Coniglio (non destinato alla produzione di alimenti)
  • criceto
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • cincillà
  • porcellino d'India
  • gerbillo
  • topo
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    30.00
    grammo(i)
    /
    1.00
    chilogrammo (s)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    grammo(i)
    /
    1.00
    chilogrammo (s)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    grammo(i)
    /
    1.00
    chilogrammo (s)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01BA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoopan Produtos Pecuarios S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoopan Produtos Pecuarios S.A.
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 505/01/12NFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 27/06/2022
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