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Diluente per vaccini aviari congelati Boehringer Ingelheim contro la malattia di Marek

Autorizado
  • Sodium chloride
  • TRYPTOSE PHOSPHATE BROTH
  • Glucose monohydrate
  • Potassium chloride
  • Magnesium sulfate
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Disodium phosphate, anhydrous
  • Calcium chloride
  • Potassium dihydrogen phosphate

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Diluente per vaccini aviari congelati Boehringer Ingelheim contro la malattia di Marek
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    800.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    442.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    110.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    17.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    14.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    miligrama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Egg
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV07AB
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Monico S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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italiano (PDF)
Publicado em: 13/03/2023