Veterinary Medicines

Diluente per vaccini aviari congelati Boehringer Ingelheim contro la malattia di Marek

Zugelassen
  • Sodium chloride
  • TRYPTOSE PHOSPHATE BROTH
  • Glucose monohydrate
  • Potassium chloride
  • Magnesium sulfate
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Disodium phosphate, anhydrous
  • Calcium chloride
  • Potassium dihydrogen phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Diluente per vaccini aviari congelati Boehringer Ingelheim contro la malattia di Marek
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Legehenne
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    800.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    442.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    110.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    17.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    14.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    milligram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Legehenne
      • Egg
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV07AB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Monico S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/03/2023
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