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Veterinary Medicines

RUVAX

Não autorizado
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Identificação do produto

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Pig
    • Sheep
    • Turkey
  • Via intramuscular
    • Pig
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01CB02
  • QI04AB08
  • QI09AB03
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2051
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Bulgarian (PDF)
Publicado em: 14/06/2022
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