RUVAX
RUVAX
Non autorisé
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
РУВАКС
RUVAX
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Mouton
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
- Porc
- Mouton
- Dinde
-
Voie intramusculaire
- Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01CB02
- QI04AB08
- QI09AB03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2051
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 14/06/2022
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