TILOSINA CHEMIFARMA, 200 mg/g, pulbere orală pentru administrare în apa de băut sau înlocuitori de lapte pentru viței, porci, pui de găină (broileri), curcani și găini ouătoare
TILOSINA CHEMIFARMA, 200 mg/g, pulbere orală pentru administrare în apa de băut sau înlocuitori de lapte pentru viței, porci, pui de găină (broileri), curcani și găini ouătoare
Autorizado
- Tylosin tartrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
TILOSINA CHEMIFARMA, 200 mg/g, pulbere orală pentru administrare în apa de băut sau înlocuitori de lapte pentru viței, porci, pui de găină (broileri), curcani și găini ouătoare
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês240.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal12dia
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Pig
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Meat and offal8dia
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Chicken (broiler)
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Meat and offal0dia
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Turkey
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Meat and offal2dia
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Chicken (layer hen)
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Meat and offal0dia
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Egg0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FA90
Classificação quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Roménia
Disponibilidade:
-
Roménia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Chemifarma S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Chemifarma S.p.A.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 110202
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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romeno (PDF)
Publicado em: 23/01/2024
