TILOSINA CHEMIFARMA 200 mg/g pulbere orală pentru administrare în apa de băut/lapte pentru viței, porci, găini (broileri și găini ouătoare), curcani
TILOSINA CHEMIFARMA 200 mg/g pulbere orală pentru administrare în apa de băut/lapte pentru viței, porci, găini (broileri și găini ouătoare), curcani
Autorisert
- Tylosin tartrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
TILOSINA CHEMIFARMA 200 mg/g pulbere orală pentru administrare în apa de băut/lapte pentru viței, porci, găini (broileri și găini ouătoare), curcani
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalv
-
gris
-
slaktekylling
-
kalkun
-
eggleggende høne
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk240.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
kalv
-
Slakt12dag
-
-
gris
-
Slakt8dag
-
-
slaktekylling
-
Slakt0dag
-
-
kalkun
-
Slakt2dag
-
-
eggleggende høne
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA90
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chemifarma S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Chemifarma S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 110202
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 30/06/2026