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Veterinary Medicines

Gorban 24 % solução injectável destinada a bovinos, equinos, ovinos e suínos

Autorizado
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Gorban 24 % solução injectável destinada a bovinos, equinos, ovinos e suínos
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        4
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        6
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        4
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        dia
      • Milk
        4
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        10
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        6
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01EW13
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Disponibilidade:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Caixa com 5 frascos de 100 ml
  • Caixa com um frasco de 100 ml
  • Caixa com 10 frascos de 100 ml

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 651/01/13NFVPT
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 22/04/2022
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