Veterinary Medicines

Gorban 24 % solução injectável destinada a bovinos, equinos, ovinos e suínos

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Gorban 24 % solução injectável destinada a bovinos, equinos, ovinos e suínos
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • sau
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
    • sau
      • Slakt
        15
        dag
      • Melk
        6
        dag
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
    • sau
      • Slakt
        15
        dag
      • Melk
        6
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW13
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PT
Tilgjengelig i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 651/01/13NFVPT
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 22/04/2022
Nedlasting