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Veterinary Medicines

Diarrect ReVet RV6 - Injektionslösung für große Tiere

Autorizado
  • Acidum arsenicosum C9
  • Podophyllum peltatum C6
  • Rheum C6

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    333.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    333.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    333.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QV03AX
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-30062
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 21/06/2013
Updated on: 9/07/2024

Resumo das características do medicamento

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alemão (PDF)
Publicado em: 21/06/2013
Updated on: 9/07/2024

Rotulagem

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Publicado em: 21/06/2013
Updated on: 9/07/2024