Veterinary Medicines

Diarrect ReVet RV6 - Injektionslösung für große Tiere

Zugelassen
  • Acidum arsenicosum C9
  • Podophyllum peltatum C6
  • Rheum C6
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Diarrect ReVet RV6 - Injektionslösung für große Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    333.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    333.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    333.00
    milligram(s)
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    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
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        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
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        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
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        Tag
      • Milch
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        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
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      • Milch
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        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
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      • Milch
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        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
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      • Milch
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    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
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  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
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        Tag
      • Milch
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        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
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        Tag
      • Milch
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        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
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        Tag
      • Milch
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    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
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        Tag
      • Milch
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        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • 10 mal 5 ml Klarglasampullen (hydrolytische Klasse I).

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-30062
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Updated on: 9/07/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Updated on: 9/07/2024
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2013
Updated on: 9/07/2024
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