Veterinary Medicines

DANILON 500 mg/g granulado para equinos

Autorizado
  • Suxibuzone
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
DANILON 500 mg/g granulado para equinos
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso sólido

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Granulado
Withdrawal period by route of administration:
  • Alimento medicamentoso sólido
    • Horse (non food-producing)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QM01AA90
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Saquetas de complexo de opalino/alumínio/polietileno. Caixa de cartão de 18 saquetas com 3 g de granulado. Caixa de cartão de 60 saquetas com 3 g de granulado. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações
  • Saquetas de complexo de opalino/alumínio/polietileno. Caixa de cartão de 18 saquetas com 3 g de granulado. Caixa de cartão de 60 saquetas com 3 g de granulado. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Recipharm Parets S.L.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 1348/01/20NFVPT
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 5/08/2022
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