DANILON 500 mg/g granulado para equinos
DANILON 500 mg/g granulado para equinos
Εγκεκριμένο
- Suxibuzone
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DANILON 500 mg/g granulado para equinos
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κοκκία
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QM01AA90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Portugal
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Meribel Pharma Parets S.L.
Αρμόδια αρχή:
- Directorate General For Food And Veterinary
Αριθμός έγκρισης:
- 1348/01/20NFVPT
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/08/2022
