DANILON 150 mg/g granulado equinos
DANILON 150 mg/g granulado equinos
Autorizado
- Suxibuzone
Identificação do produto
Nome do medicamento:
DANILON 150 mg/g granulado equinos
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso sólido
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English150.00/milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Granulado
Withdrawal period by route of administration:
-
Alimento medicamentoso sólido
- Horse (non food-producing)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QM01AA90
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Saquetas de complexo de opalino/alumínio/polietileno Frascos de polietileno com fecho de polietileno Caixa de cartão de 18 saquetas com 10 g de granulado. Caixa de cartão de 60 saquetas com 10 g de granulado. Dispositivo de medida em todas as apresentações. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações
- Saquetas de complexo de opalino/alumínio/polietileno Frascos de polietileno com fecho de polietileno Caixa de cartão de 18 saquetas com 10 g de granulado. Caixa de cartão de 60 saquetas com 10 g de granulado. Dispositivo de medida em todas as apresentações. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 51121
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Baixar Publicado em: 16/08/2022
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