DANILON 150 mg/g granulado equinos
DANILON 150 mg/g granulado equinos
Autorizzato
- Suxibuzone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DANILON 150 mg/g granulado equinos
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English150.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granulato
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione con il mangime
- Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 51121
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 16/08/2022
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