Veterinary Medicine Information website

CRYOMAREX RISPENS Suspensão injectável

Não autorizado
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
CRYOMAREX RISPENS Suspensão injectável
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    Unidade formadora de placa
    /
    0.20
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Um saco de diluente de 2400 ml
  • Um saco de diluente de 1800 ml
  • Um saco de diluente de 1600 ml
  • Um saco de diluente de 1200 ml
  • Um saco de diluente de 1000 ml
  • Um saco de diluente de 800 ml
  • Um saco de diluente de 400 ml
  • Um saco de diluente de 200 ml
  • Ampola de vidro Tipo I contendo 1000 doses

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 473/92 DGV
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 4/04/2022
Descarregar