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CRYOMAREX RISPENS Suspensão injectável

Nicht autorisiert
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
CRYOMAREX RISPENS Suspensão injectável
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Küken
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Küken
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Küken
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal Unipessoal Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 473/92 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
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