Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Autorizado
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês3981070.00/50% tissue culture infectious dose1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AD03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponibilidade:
-
Bélgica
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
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Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V474844
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0443/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Estónia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 29/07/2025
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Publicado em: 29/07/2025
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Publicado em: 29/07/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 29/07/2025
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Rotulagem
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Publicado em: 13/07/2025