Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Pilnvarots
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
- Water for injection
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Mērķa sugas:
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
Informācija par zālēm
Zāļu forma:
-
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI09AD03
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Available in:
-
Belgium
Iepakojuma apraksts:
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
- Pieejams tikai English
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- BE-V474844
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- IE/V/0443/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Published on: 25/03/2022
English (PDF)
Published on: 25/03/2022
French (PDF)
Published on: 25/03/2022
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Published on: 25/03/2022
French (PDF)
Published on: 25/03/2022
German (PDF)
Published on: 25/03/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: