Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Atļautas
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Ingelvac PRRSFLEX EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Ingelvac PRRSFLEX EU Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English3981070.00/audu kultūras infekciozā deva 501.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI09AD03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Belgium
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
- Pieejamas tikai English
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Atbildīgā iestāde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
- BE-V474844
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- IE/V/0443/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 29/07/2025
English (PDF)
Publicēts: 29/07/2025
French (PDF)
Publicēts: 29/07/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 29/07/2025
French (PDF)
Publicēts: 29/07/2025
German (PDF)
Publicēts: 29/07/2025
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 29/07/2025
French (PDF)
Publicēts: 29/07/2025
German (PDF)
Publicēts: 29/07/2025
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 13/07/2025