UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Autorizado
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
- Water for injection
Identificação do produto
Nome do medicamento:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Unistrain PRRS lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie bij varkens
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI09AD03
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 110841
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0287/001
Estados-Membros envolvidos:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 2/08/2022
Esta página foi útil para si?: