UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Autorizovaný
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
- Water for injection
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Unistrain PRRS lyofilisaat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie bij varkens
Cílové druhy zvířat:
-
Prase
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
- Prase
-
Maso0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI09AD03
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Nizozemsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Laboratorios Hipra S.A.
Odpovědný orgán:
- Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
- REG NL 110841
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Irsko
Číslo postupu:
- IE/V/0287/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Bulharsko
-
Chorvatsko
-
Kypr
-
Česko
-
Dánsko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Malta
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 2/08/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: