ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Autorizado

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
Water for injection

Identificação do produto

Nome do medicamento:

ReproCyc PRRS EU Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome Virus − PRRSV), szczep 94881 (genotyp 1): 10^3,9 -10^7,0 TCID50*(*)dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Substância ativa:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

10000000.00

tissue culture infective dose 50

/

1.00

Dose
Disponível apenas em English

1.00

other

/

1.00

Dose

Forma farmacêutica:

Liofilizado e veículo para suspensão injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Pig
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QI09AD03

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Polónia

Disponível em:

Polónia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English
Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em English Italian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

17/11/2015

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Autoridade responsável:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número da autorização:

2484

Data de alteração do estado de autorização:

17/11/2015

Estado-Membro de referência:

Irlanda

Número de procedimento:

IE/V/0444/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
Bulgária
Croácia
Chipre
República Checa
Estónia
França
Alemanha
Grécia
Hungria
Itália
Letónia
Listenstaine
Lituânia
Luxemburgo
Países Baixos
Polónia
Portugal
Roménia
Eslováquia
Eslovénia
Espanha
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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