Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Atļautas
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain PRRS 94881, Live
  • Water for injection

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ReproCyc PRRS EU lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
ReproCyc PRRS EU Żywy, atenuowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (Porcine Reproductive andRespiratory Syndrome Virus − PRRSV), szczep 94881 (genotyp 1): 10^3,9 -10^7,0 TCID50*(*)dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10000000.00
    audu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    citi
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AD03
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Poland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Atļaujas numurs:
  • 2484
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • IE/V/0444/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."