RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Autorizado
- Cephalexin benzathine
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg suspensie voor intramammair gebruik voor droogstaande koeien
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English500.00milligram(s)1.00Seringa
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramamária
- Cattle (cow)
-
Meat and offal4diaMeat and offal: 4 days
-
Milk43dia42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
Milk12hora12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ51DB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Países Baixos
Available in:
-
Países Baixos
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 127944
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0438/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Dutch (PDF)
Publicado em: 4/05/2022
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