Veterinary Medicines

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Autorizado
  • Cephalexin benzathine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg suspensie voor intramammair gebruik voor droogstaande koeien
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Vacas
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        43
        Día
      • Milk
        12
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51DB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Disponible en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 127944
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0438/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Alemania
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Disponible únicamente en Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

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Published on: 4/05/2022
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