Quadrosol 10% Oplossing voor injectie
  • Levamizol-hidroklorid
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Bélgica
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Quadrosol 10% Oplossing voor injectie
Quadrosol 10% Solution injectable
Quadrosol 10% Injektionslösung
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    118.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QP52AE01
Número da autorização:
  • BE-V188763
Número de identificação do produto:
  • 138e5e66-3099-4b57-b404-32762aad3b39
Número de identificação permanente:
  • 600000086936

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Pig
      • Meat and offal
        34
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        32
        dia
      • Milk
        no withdrawal period

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Animedica Herstellungs GmbH
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • NAT/V/0219/002
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Bélgica
Autoridade responsável:
  • FAMHP
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

be-spc-NAT_V_0219_002-nl.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
be-pl-NAT_V_0219_002-nl.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
be-pl-NAT_V_0219_002-fr.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
be-pl-NAT_V_0219_002-de.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
be-spc-NAT_V_0219_002-fr.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."