Veterinary Medicines

Quadrosol 10% Oplossing voor injectie

Authorised
  • Levamisole hydrochloride
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Quadrosol 10% Oplossing voor injectie
Quadrosol 10% Solution injectable
Quadrosol 10% Injektionslösung
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Svín
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    118.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        34
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        32
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP52AE01
Lögformleg staða:
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Available in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Animedica Herstellungs GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V188763
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
German (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Download
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."