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Lidoprim S Oplossing voor injectie

Autorizado

Trimethoprim
Sulfamethoxazole

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Lidoprim S Oplossing voor injectie

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via intravenosa
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

40.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)
Disponível apenas em inglês

200.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Pig
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
  - Milk
    
    4
    
    dia
    
    96 hours
Via intravenosa
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
  - Milk
    
    4
    
    dia
    
    96 hours
- Pig
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
- Horse
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
Via subcutânea
- Pig
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
- Cattle
  - Meat and offal
    
    10
    
    dia
  - Milk
    
    4
    
    dia
    
    96 hours

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01EW11

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Disponibilidade:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano

Titular da autorização de introdução no mercado:

Prodivet Pharmaceuticals

Data de autorização de introdução no mercado:

3/03/1988

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

aniMedica Herstellungs GmbH

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V140621

Data da alteração do estado de autorização:

6/06/2016

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Package Leaflet

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Outros idiomas (3)

francês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

alemão (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

Summary of Product Characteristics

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Labelling

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