Veterinary Medicines

Lidoprim S Oplossing voor injectie

Autorizat

Trimethoprim
Sulfamethoxazole

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Lidoprim S Oplossing voor injectie

Lidoprim S Solution injectable

Lidoprim S Injektionslösung

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc
Bovine
Cal

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

40.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)
Disponibile numai în Engleză

200.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Porc
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
  - Lapte
    
    4
    
    zi
    
    96 hours
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
  - Lapte
    
    4
    
    zi
    
    96 hours
- Porc
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Cal
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
Administrare subcutanată
- Porc
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Bovine
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
  - Lapte
    
    4
    
    zi
    
    96 hours

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01EW11

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Belgium

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

Prodivet Pharmaceuticals

Data autorizației de comercializare:

3/03/1988

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

aniMedica Herstellungs GmbH

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V140621

Data modificării statusului autorizației:

6/06/2016

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 18/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 18/08/2025