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Tiamutin 10 % 10 % Premix voor gemedicineerd voer

Autorizado

Tiamulin hydrogen fumarate

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Tiamutin 10 % 10 % Premix voor gemedicineerd voer

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Alimento medicamentoso sólido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

100.00

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Pré-mistura para alimento medicamentoso

Intervalo de segurança por via de administração:

Alimento medicamentoso sólido
- Chicken
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
  - Egg
    
    0
    
    dia
- Turkey
  - Meat and offal
    
    4
    
    dia
- Pig
  - Meat and offal
    
    6
    
    dia
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01XQ01

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano

Titular da autorização de introdução no mercado:

V.M.D.

Data de autorização de introdução no mercado:

28/08/2006

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

V.M.D.

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V300964

Data da alteração do estado de autorização:

19/05/2021

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Outros idiomas (2)

francês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

Package Leaflet

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francês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

alemão (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

Labelling

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