Veterinary Medicine Information website

Tiamutin 10 % 10 % Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Zugelassen

Tiamulin hydrogen fumarate

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Tiamutin 10 % 10 % Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn
Truthuhn
Schwein
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Arzneifuttermitteln

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Futter
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Egg
    
    0
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01XQ01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

V.M.D.

Zulassungsdatum:

28/08/2006

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

V.M.D.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V300964

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

19/05/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Etikettierung

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/08/2025