Gabbrovet 140 140 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
-
Paromomycin
-
Valid
Authorised in these countries:
-
Bélgica
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Gabbrovet 140 140 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet 140 140 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Gabbrovet 140 140 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QA07AA06
Número da autorização:
- BE-V131616
Número de identificação do produto:
- 5e9ec4ed-e7a5-48f7-9911-b6264820cce1
Número de identificação permanente:
- 600000085988
Detalhes do produto
Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida ou no leite
Species grouped by route of administration:
-
In drinking water/milk use
- Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal20dia
-
Disponibilidade
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Unione Commerciale Lombarda S.p.A.
- Ceva Vetem S.p.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Detalhes da autorização
Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
- NAT/V/0280/002
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
-
Bélgica
Autoridade responsável:
- FAMHP
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Ceva Sante Animale
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
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Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Additional information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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