Gabbrovet 140 140 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet 140 140 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Awtorizzat
- Paromomycin
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Gabbrovet 140 140 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Gabbrovet 140 140 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Gabbrovet 140 140 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għall-ilma tax-xorb jew għall-ħalib
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż140.00/milligram(s)1.00gram(s)
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għall-ilma tax-xorb jew għall-ħalib
-
Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal20day
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QA07AA06
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Ceva Sante Animale
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Unione Commerciale Lombarda S.p.A.
- Ceva Vetem S.p.A.
Awtorità responsabbli:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- BE-V131616
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
