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Spectoliphen 100 222 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Autorizado

Lincomycin hydrochloride
Spectinomycin sulfate tetrahydrate

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Spectoliphen 100 222 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

241.90

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)
Disponível apenas em inglês

671.30

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Pó para administração na água de bebida

Intervalo de segurança por via de administração:

Administração na água de bebida
- Chicken
  - Meat and offal
    
    4
    
    dia
    
    During treatment, animals should not be slaughtered for human consumption.
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in animals producing eggs for human consumption
- Pig
  - Meat and offal
    
    3
    
    dia
    
    During treatment, animals should not be slaughtered for human consumption.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01FF52

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Disponibilidade:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano

Titular da autorização de introdução no mercado:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Data de autorização de introdução no mercado:

9/06/1988

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V142721

Data da alteração do estado de autorização:

5/08/2021

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Outros idiomas (2)

francês (PDF)

Publicado em: 28/02/2026

neerlandês (PDF)

Publicado em: 28/02/2026

Package Leaflet

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alemão (PDF)

Publicado em: 28/02/2026

neerlandês (PDF)

Publicado em: 28/02/2026

Labelling

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